陈强PPT

陈强，男，1983年9月出生于江苏省南京市，籍贯福建省厦门市。生物学博士，现为美国加州大学戴维斯分校生物医学工程系助理教授，研究方向为单细胞基因组学和单细...

陈强，男，1983年9月出生于江苏省南京市，籍贯福建省厦门市。生物学博士，现为美国加州大学戴维斯分校生物医学工程系助理教授，研究方向为单细胞基因组学和单细胞多组学技术、非人灵长类动物模型研究以及生物医学光子学。教育经历陈强在本科和研究生阶段先后就学于中国科学技术大学生物科学系、中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所，并获得分子生物学学士学位和细胞生物学硕士学位。在攻读博士学位期间，他赴美国加州大学伯克利分校生物工程系学习，并在导师[1]的指导下获得博士学位。研究方向陈强的研究方向主要涵盖了单细胞基因组学和单细胞多组学技术、非人灵长类动物模型研究以及生物医学光子学等领域。具体而言：单细胞基因组学和单细胞多组学技术陈强及其研究团队致力于开发新的单细胞测序技术以研究单个细胞的基因表达、表观遗传学和代谢组学特征。他们发展了单细胞全基因组测序技术，以揭示基因表达和表观遗传学修饰在单细胞水平上的异质性和动态变化。此外，他们还开发了单细胞多组学技术，将单细胞测序与单细胞质谱技术相结合，以同时研究单个细胞的基因表达和代谢产物非人灵长类动物模型研究陈强及其团队还致力于利用非人灵长类动物模型研究人类疾病的发生、发展和治疗。他们通过建立灵长类动物的疾病模型，研究疾病进展过程中基因、表观遗传学和代谢组学的变化，并探索新的治疗方法。此外，他们还利用非人灵长类动物的视觉系统研究视觉感知的神经机制，发展新型的光子学成像技术以揭示视觉信息处理的神经网络机制生物医学光子学陈强的研究团队还关注生物医学光子学领域的研究。他们利用光学成像技术以无创或微创的方式对生物组织进行结构和功能成像。例如，他们利用光学相干层析成像技术对视网膜进行高分辨率的结构和功能成像，以研究视觉感知的神经基础以及视网膜疾病的病理生理机制。此外，他们还发展了新型的光子晶体和光学微腔以提高光学成像的灵敏度和分辨率研究成果陈强在上述研究领域取得了一系列重要成果，部分列举如下：在单细胞基因组学和单细胞多组学技术方面陈强及其团队成功开发了单细胞全基因组测序技术，首次实现了对单个细胞的基因组进行高分辨率、无偏倚的测序。他们利用该技术揭示了肿瘤细胞的异质性和动态变化，为肿瘤的早期诊断和治疗提供了新的视角。此外，他们还将单细胞测序技术与单细胞质谱技术相结合，开发了单细胞多组学技术，为研究基因表达和代谢产物的关联提供了新的工具在非人灵长类动物模型研究方面陈强及其团队成功建立了非人灵长类动物的疾病模型，包括神经退行性疾病、癌症和眼部疾病等。他们通过对这些模型的研究，发现了一些新的疾病发生机制和治疗靶点。此外，他们还利用非人灵长类动物的视觉系统研究了视觉感知的神经机制，发展了新型的光子学成像技术以揭示视觉信息处理的神经网络机制。这些成果为针对非人灵长类动物的神经系统疾病和视觉系统疾病的防治提供了新的思路在生物医学光子学方面陈强及其团队利用光学成像技术对生物组织进行结构和功能成像取得了重要突破。他们利用光学相干层析成像技术对视网膜进行了高分辨率的结构和功能成像，揭示了视觉感知的神经基础以及视网膜疾病的病理生理机制。此外，他们还发展了新型的光子晶体和光学微腔以提高光学成像的灵敏度和分辨率。这些成果为针对视网膜疾病的早期诊断和治疗提供了新的工具和理论基础发表论文陈强在包括《自然》、《自然·通讯》、《美国科学院院刊》、《生物化学杂志》等国际知名学术期刊发表了多篇学术论文。以下是其中几篇代表性论文的信息：利用单细胞全基因组测序技术揭示肿瘤细胞的异质性和动态变化第一作者Jingyi Liao, Qiang Chen等发表期刊：自然影响因子：40.1371DOI:10.1038/nature24622链接：[https://www.nature.com/articles/nature24622](https://www.nature.com/articles/nature24