奥美拉唑合成的三条路线方法PPT

奥美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，用于治疗胃酸过多和胃溃疡等疾病。以下是奥美拉唑合成的三条路线方法：路线1：苯并咪唑合成法第一步：溴化在无水三氯化铝催化下...

奥美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，用于治疗胃酸过多和胃溃疡等疾病。以下是奥美拉唑合成的三条路线方法：路线1：苯并咪唑合成法第一步：溴化在无水三氯化铝催化下，用溴化氢对氯苯进行溴化，得到对氯溴苯。第二步：硝化在浓硝酸和浓硫酸的条件下，将对氯溴苯进行硝化反应，得到3-氯-4-硝基苯。第三步：还原在铁粉和盐酸盐酸的条件下，将3-氯-4-硝基苯进行还原反应，得到3-氯-4-氨基苯。第四步：重氮化在硫酸和盐酸的条件下，将3-氯-4-氨基苯进行重氮化反应，得到重氮盐。第五步：成环反应在氢氧化钠的条件下，将重氮盐进行成环反应，得到奥美拉唑。路线2：苯并咪唑乙酸合成法第一步：溴化在无水三氯化铝催化下，用溴化氢对氯苯进行溴化，得到对氯溴苯。第二步：胺化在无水三氯化铝的催化下，将对氯溴苯与乙二胺进行胺化反应，得到对氯苯乙二胺。第三步：羧基化在羧酸盐的条件下，将对氯苯乙二胺进行羧基化反应，得到苯并咪唑乙酸。第四步：成环反应在氢氧化钠的条件下，将苯并咪唑乙酸进行成环反应，得到奥美拉唑。路线3：苯并咪唑丙二酸二酯合成法第一步：溴化在无水三氯化铝催化下，用溴化氢对氯苯进行溴化，得到对氯溴苯。第二步：胺化在无水三氯化铝的催化下，将对氯溴苯与丙二酸二乙酯进行胺化反应，得到对氯苯丙二酸二乙酯。第三步：肼解反应在肼的作用下，将对氯苯丙二酸二乙酯进行肼解反应，得到苯并咪唑丙二酸二乙酯。第四步：水解反应在水解剂的条件下，将苯并咪唑丙二酸二乙酯进行水解反应，得到奥美拉唑。以上就是奥美拉唑合成的三条路线方法。需要注意的是，这些方法中涉及到的化学反应条件和试剂可能因具体合成条件和要求而有所不同。在实际操作中，需要根据具体情况进行调整和优化。同时，由于化学合成的危险性和复杂性较高，建议在专业实验室或专业人员的指导下进行相关操作。除了上述三条路线，还有一些其他的方法可以合成奥美拉唑。以下是另外三种方法：路线4：苯并咪唑乙腈合成法第一步：溴化在无水三氯化铝催化下，用溴化氢对氯苯进行溴化，得到对氯溴苯。第二步：胺化在无水三氯化铝的催化下，将对氯溴苯与乙腈进行胺化反应，得到对氯苯乙腈。第三步：羧基化在羧酸盐的条件下，将对氯苯乙腈进行羧基化反应，得到苯并咪唑乙腈。第四步：成环反应在氢氧化钠的条件下，将苯并咪唑乙腈进行成环反应，得到奥美拉唑。路线5：苯并咪唑乙醛合成法第一步：溴化在无水三氯化铝催化下，用溴化氢对氯苯进行溴化，得到对氯溴苯。第二步：胺化在无水三氯化铝的催化下，将对氯溴苯与乙醛进行胺化反应，得到对氯苯乙醛。第三步：羧基化在羧酸盐的条件下，将对氯苯乙醛进行羧基化反应，得到苯并咪唑乙醛。第四步：成环反应在氢氧化钠的条件下，将苯并咪唑乙醛进行成环反应，得到奥美拉唑。路线6：苯并咪唑丙酮合成法第一步：溴化在无水三氯化铝催化下，用溴化氢对氯苯进行溴化，得到对氯溴苯。第二步：胺化在无水三氯化铝的催化下，将对氯溴苯与丙酮进行胺化反应，得到对氯苯丙酮。第三步：羧基化在羧酸盐的条件下，将对氯苯丙酮进行羧基化反应，得到苯并咪唑丙酮。第四步：成环反应在氢氧化钠的条件下，将苯并咪唑丙酮进行成环反应，得到奥美拉唑。需要注意的是，这些方法中涉及到的化学反应条件和试剂可能因具体合成条件和要求而有所不同。在实际操作中，需要根据具体情况进行调整和优化。同时，由于化学合成的危险性和复杂性较高，建议在专业实验室或专业人员的指导下进行相关操作。