特殊药品PPT

特殊药品主要是指麻精毒放类药品，在医学上主要用于临床使用，若管理不善将产生严重后果。特殊药品的分类特殊药品主要包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品...

特殊药品主要是指麻精毒放类药品，在医学上主要用于临床使用，若管理不善将产生严重后果。特殊药品的分类特殊药品主要包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品及终止妊娠药品。麻醉药品麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用、滥用或者不合理使用，容易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。常用的麻醉药品包括：阿片类、可卡因类、大麻类、致幻剂类、苯丙胺类等。精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使其兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。根据其依赖性和危害人体健康的程度，精神药品被划分为一类和二类。一类精神药品有：咖啡因、司可巴比妥、氯胺酮等；二类精神药品有：甲丙氨酯、氯硝西泮等。放射性药品放射性药品是指用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂或者其标记药物。如碘[131I]化钠口服溶液等。毒性药品毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。如砒霜等。终止妊娠药品终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠的药品。如天花粉蛋白注射液等。特殊药品的管理特殊药品的管理主要是为了保障公众用药安全和防止滥用，对生产、经营、使用特殊药品的企业、单位和个人都提出了严格要求。以下为具体的管理措施：生产环节在生产环节，特殊药品的生产企业必须符合国家有关药品生产质量管理规范（GMP）的要求，确保药品生产的各个环节都符合规范要求。同时，对于放射性药品的生产和使用，还需要符合辐射防护和安全的规定。经营环节在经营环节，特殊药品的经营企业必须符合国家有关药品经营质量管理规范（GSP）的要求，确保药品经营过程的合法性和规范性。同时，对于毒性药品和放射性药品的经营和使用，还需要符合相关规定和标准。使用环节在使用环节，特殊药品的使用单位必须符合国家有关医疗机构药事管理规定的要求，确保药品使用的合理性和安全性。同时，对于毒性药品和放射性药品的使用，还需要符合相关规定和标准。监管环节在监管环节，国家和地方各级药监部门负责对特殊药品的生产、经营和使用进行监督和管理，确保其符合国家法律法规和规范要求。同时，对于违法违规行为，将依法进行查处和追究责任。特殊药品的储存和运输特殊药品的储存和运输也有着严格的要求和规定。以下为具体的储存和运输要求：储存要求特殊药品的储存需要符合以下要求：专库储存特殊药品应当储存在专库中，库房需符合防盗、防火、防破坏等安全要求，并配备相应的监控设备和报警装置分区存放特殊药品应当按照不同的品种、规格、剂型等分别存放，并设置明显的标志和标签严格控制温度和湿度特殊药品的储存需要严格控制温度和湿度条件，以确保药品的质量和稳定性定期检查对储存的特殊药品应当定期进行检查，确保药品的数量、质量和安全状况符合要求运输要求特殊药品的运输需要符合以下要求：专车运输特殊药品应当使用专车进行运输，车辆需符合安全要求，并配备相应的消防器材和应急设备人员要求运输特殊药品的人员应当经过专业培训，了解药品的性质和安全要求，具备应急处理能力