高危药品管理制度PPT
第一章 总则目的为确保高危药品的用药安全，防范医疗风险，提高医疗质量，制定本制度第二章 药品目录高危药品目录应由医疗管理部门统一制定包括但不限于细胞毒药物...
第一章 总则目的为确保高危药品的用药安全，防范医疗风险，提高医疗质量，制定本制度第二章 药品目录高危药品目录应由医疗管理部门统一制定包括但不限于细胞毒药物、高活性代谢物、麻醉药物、精神药物等第三章 存储与保管高危药品应存放在专用存储设备中并设置警示标识高危药品的存储环境应满足药品的储存要求防止药品受潮、霉变、损坏等高危药品应定期盘点确保数量准确第四章 调配与使用高危药品的调配和使用应由专业药师或具有相关资质的医师进行高危药品的处方和使用说明书应清晰明了易于理解高危药品的用量和用法应严格按照药品说明书和医师医嘱执行对于需要特殊保管的高危药品应按照相关规定进行操作第五章 培训与教育对涉及高危药品的医护人员进行定期培训与教育提高其安全意识和技术水平培训内容包括高危药品的基本知识、用药安全、不良反应处理等方面教育医护人员严格遵守药品使用规定防止滥用和错用第六章 监测与报告对高危药品的使用进行监测及时发现和纠正不规范操作对于疑似或已经发生的高危药品不良事件应及时报告给相关部门对报告的不良事件进行调查和分析总结经验教训，提出改进措施第七章 责任追究对于违反本制度的行为应追究相关人员的责任对于因违反制度而导致医疗事故的应依法追究其法律责任对管理不力、责任不落实的部门和个人应进行问责和处罚第八章 附则本制度自发布之日起执行如有未尽事宜，由医疗管理部门负责解释和修订本制度应与相关法律法规和医院其他规章制度保持一致第九章 分类管理对高危药品实行分类管理根据药品的风险等级和使用频率，采取不同的管理措施高风险药品应重点监管加强对其使用情况、不良反应等的监测和报告特殊药品如管制性药品应按照国家有关规定进行管理确保其合法、安全、合理使用第十章 信息化管理利用信息化手段对高危药品进行管理建立完善的高危药品管理系统实现高危药品的电子化管理包括药品入库、出库、处方、调配、使用等环节的信息化管理利用信息化手段对高危药品的使用情况进行实时监测和预警提高用药安全性和效率第十一章 定期评估与改进对高危药品管理制度的执行情况进行定期评估分析存在的问题和不足之处根据评估结果及时调整和完善管理制度，提高管理的科学性和有效性鼓励医护人员提出改进意见和建议不断完善和优化管理制度第十二章 监督与考核建立监督机制对高危药品管理制度的执行情况进行监督和检查将高危药品管理纳入医院绩效考核体系对执行不力的部门和个人进行通报批评或处罚接受上级主管部门和社会的监督及时回应和解决相关问题和投诉
