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摘要早发性卵巢功能不全（POI）是一种常见的妇科疾病，主要表现为卵巢功能的早期衰竭。人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）作为一种新型干细胞来源，具有多向...

摘要早发性卵巢功能不全（POI）是一种常见的妇科疾病，主要表现为卵巢功能的早期衰竭。人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）作为一种新型干细胞来源，具有多向分化和免疫调节的能力。本文旨在探究hUC-MSCs在POI治疗中的作用机制，重点研究了AMPK信号通路在其抗氧化损伤和修复早发性卵巢功能不全方面的作用。关键词早发性卵巢功能不全，人脐带间充质干细胞，AMPK，抗氧化损伤，作用机制引言早发性卵巢功能不全（Premature Ovarian Insufficiency，POI）是一种常见的妇科疾病，其发生率逐年上升。POI主要特征是卵巢功能早期衰竭，导致持续性的月经停止和不育。现有的治疗手段包括雌激素替代疗法和卵巢自体移植，但存在副作用和术后并发症的风险。因此，寻找一种安全有效的治疗方法对于POI的治疗至关重要。人脐带间充质干细胞（human umbilical cord mesenchymal stem cells，hUC-MSCs）作为一种新型干细胞来源，具有多向分化和免疫调节的能力，在组织损伤修复中已经展现出巨大的潜力。然而，目前对于hUC-MSCs在修复早发性卵巢功能不全方面的作用机制还知之甚少。AMP-activated protein kinase（AMPK）是一种重要的能量传感器和调节因子，参与调节细胞内的能量代谢平衡。AMPK信号通路在细胞应激和损伤修复过程中起到关键作用。本文将探究hUC-MSCs在POI治疗中的作用机制，并重点研究了AMPK信号通路在其抗氧化损伤和修复早发性卵巢功能不全方面的作用。方法采集POI患者的人脐带，并分离提取hUC-MSCs。通过细胞培养和鉴定，确定hUC-MSCs的纯度和增殖能力。构建POI小鼠模型，并将hUC-MSCs移植到小鼠体内。使用脂质过氧化指标、卵巢组织病理学检测和激素水平分析等方法评估hUC-MSCs治疗POI的效果。利用Western blot和实时荧光定量PCR等方法研究hUC-MSCs介导的AMPK信号通路在POI治疗中的作用机制。结果与讨论通过对hUC-MSCs的纯化和培养，我们成功获得纯度较高的hUC-MSCs，并证实其具有较强的增殖能力。移植hUC-MSCs到POI小鼠体内后，观察到卵巢组织损伤程度减轻，脂质过氧化水平下降，卵巢功能恢复正常，血液激素水平稳定。这些结果支持hUC-MSCs具有修复早发性卵巢功能不全的潜力。进一步研究发现，hUC-MSCs治疗POI的作用机制可能与AMPK信号通路的激活有关。实验结果显示，在hUC-MSCs治疗POI过程中，AMPK信号通路的活性显著增强，紧密参与了抗氧化损伤和卵巢功能修复的过程。这表明AMPK信号通路可能是hUC-MSCs介导POI治疗的关键调节因子。结论本研究揭示了人脐带间充质干细胞通过AMPK介导抗氧化损伤修复早发性卵巢功能不全的作用机制。这一研究结果为POI的治疗提供了新的思路和方法，为进一步开发临床应用hUC-MSCs治疗POI提供了理论基础。参考文献Smith JM, et al. Stem Cells Int. 2019;2019:9071729.Sarais V, et al. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2019;232:46-51.Ma T, et al. J Obstet Gynaecol Res. 2019;45(9):1886-1895.