药品收货质量管理制度PPT

总则（一）目的为确保药品在收货环节的质量安全，防止不合格药品进入仓库，特制定本管理制度。（二）适用范围本制度适用于公司所有药品的收货环节，包括但不限于采购...

总则（一）目的为确保药品在收货环节的质量安全，防止不合格药品进入仓库，特制定本管理制度。（二）适用范围本制度适用于公司所有药品的收货环节，包括但不限于采购入库、退货验收等。（三）原则坚持“质量第一，预防为主”的原则，严格按照国家相关法律法规和公司质量标准进行收货管理。收货前的准备（一）人员准备收货人员应具备相应的药学知识，熟悉药品质量标准，经过公司培训合格后方可上岗。（二）设备准备确保收货区域有适当的存储设备，如冷藏、阴凉、常温等不同温区的货架，以及必要的防潮、防尘、防虫等设施。（三）文件准备收货前应准备好相关的采购订单、质量标准、验收规程等文件，以便对照执行。收货流程（一）核对信息收货人员应核对送货单上的药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息，确保与采购订单一致。（二）外观检查对药品进行外观检查，包括包装是否完整、无破损，标签是否清晰、无脱落，有无变质、污染等现象。（三）抽样检验根据药品性质和质量标准，对收货的药品进行抽样检验，包括性状、鉴别、检查项等。（四）记录与签字收货过程中应详细记录药品的验收情况，包括验收时间、地点、人员、结果等，并由收货人员和供应商签字确认。不合格药品处理（一）发现不合格药品在收货过程中发现不合格药品，应立即停止收货，并报告质量管理部门进行处理。（二）退货处理对于不合格药品，应按照公司退货流程进行退货处理，确保不合格药品不进入仓库。（三）记录与报告对不合格药品的处理情况应详细记录，并向质量管理部门报告，以便及时采取相应措施。监督与考核（一）内部监督质量管理部门应定期对收货环节进行监督检查，确保收货工作符合制度要求。（二）外部监督接受药品监管部门的监督检查，及时整改存在的问题，确保药品收货环节的质量安全。（三）考核与奖惩对收货工作进行考核评价，对表现优秀的员工给予奖励，对违反制度规定的员工进行惩罚。附则（一）制度解释权本制度的解释权归公司质量管理部门所有。（二）制度修订本制度如有需要修订，由质量管理部门提出修订意见，经公司领导批准后实施。（三）制度实施时间本制度自发布之日起实施。以上即为药品收货质量管理制度的完整内容。通过严格执行本制度，可以确保药品在收货环节的质量安全，为公司的药品质量管理奠定坚实基础。同时，也有助于提升公司的市场竞争力和社会信誉度。