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引言口腔白斑是口腔黏膜的慢性疾病，其发病机制尚不清楚，治疗主要以减轻症状和延缓病情进展为主。黄芩是一种常见的中药材，具有清热解毒、抗炎抗氧化等多种药理作用...

引言口腔白斑是口腔黏膜的慢性疾病，其发病机制尚不清楚，治疗主要以减轻症状和延缓病情进展为主。黄芩是一种常见的中药材，具有清热解毒、抗炎抗氧化等多种药理作用。本研究旨在通过网络药理学、分子对接和实验评价等方法，探讨黄芩抗口腔白斑的药理机制。方法网络药理学分析通过检索中药数据库和文献，筛选出与黄芩相关的基因靶点，利用 STRING 数据库构建黄芩的化合物-基因靶点网络，分析其药理作用及作用机制。分子对接利用 AutoDock Vina 软件进行分子对接，探讨黄芩主要活性成分与口腔白斑相关靶点的相互作用。实验评价通过细胞实验和动物实验，观察黄芩对口腔白斑细胞和动物模型的疗效及作用机制。结果网络药理学分析结果通过分析，发现黄芩主要通过调节炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等途径发挥抗口腔白斑的作用，其作用靶点包括 TNF-α、NF-κB、JNK、p38 MAPK、ERK1/2 等。分子对接结果分子对接结果显示，黄芩主要活性成分与口腔白斑相关靶点具有较强的亲和力，其中以黄芩素与 TNF-α 的对接得分最高。实验评价结果细胞实验结果显示，黄芩素可抑制口腔白斑细胞的增殖，诱导其凋亡，同时可下调细胞中炎症相关蛋白 TNF-α、NF-κB 的表达。动物实验结果显示，黄芩素可显著减轻口腔白斑模型动物的病情，改善其生活质量，同时可下调病变组织中炎症相关蛋白的表达。讨论本研究通过网络药理学分析、分子对接和实验评价等方法，探讨了黄芩抗口腔白斑的药理机制。结果表明，黄芩主要通过调节炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等途径发挥抗口腔白斑的作用，其作用靶点主要包括 TNF-α、NF-κB、JNK、p38 MAPK、ERK1/2 等。黄芩主要活性成分与口腔白斑相关靶点具有较强的亲和力，其中以黄芩素与 TNF-α 的对接得分最高。细胞实验和动物实验结果表明，黄芩素可抑制口腔白斑细胞的增殖，诱导其凋亡，同时可下调细胞和病变组织中炎症相关蛋白的表达，从而改善口腔白斑的症状和预后。这些结果为进一步研究黄芩抗口腔白斑的作用机制提供了有益的线索。然而，本研究仍存在一定的局限性。首先，网络药理学分析仅基于文献报道和数据库检索，可能存在一定的偏倚。其次，分子对接的结果不能完全代表实际生物学情况，需要进一步验证。此外，本研究仅对黄芩素进行了细胞和动物实验研究，其他活性成分的作用及其与靶点的相互作用仍有待探讨。未来可以通过深入研究黄芩抗口腔白斑的作用机制，为其临床应用提供更加科学的依据。结论本研究通过结合网络药理学、分子对接和实验评价方法，探讨了黄芩抗口腔白斑的药理机制。研究结果表明，黄芩主要通过调节炎症反应、氧化应激、细胞凋亡等途径发挥抗口腔白斑的作用，其作用靶点主要包括 TNF-α、NF-κB、JNK、p38 MAPK、ERK1/2 等。黄芩主要活性成分与口腔白斑相关靶点具有较强的亲和力。